矽膠製品雖然（rán）是一種較為環保的產（chǎn）品，但（dàn）是（shì）如同其他商品一樣還是需要做環保、安全認證。比如牙膠、矽膠嬰兒圍兜、餐廚具，那麽這些矽膠產品想要流入市場或者（zhě）出口到歐美（měi），都需（xū）要通（tōng）過哪些認證（zhèng）資格呢?

　　一、RoHS認證

　　該指令誕生於2003年1月，歐盟議會和歐盟理事會頒（bān）布了在電子電氣設備（bèi）中限製（zhì）使用某些有害物質指令(2002/9 5/EC指令)，這就（jiù）是RoHS第一次與世人見麵。2005年歐盟又以2005/6 18/EC決議的形式對2002/95/EC進行（háng）了補充，明確規定了六種（zhǒng）有害物質（zhì）的限量值。

　　ROHS報（bào）告就是環保報告，主要檢測六項重金屬：鉛（qiān）(Pb)，鎘(Cd),汞(Hg)，六價鉻(Cr(VI)), 多溴聯苯(PBBs)，多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共（gòng）列出六種（zhǒng）有害物質，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴聯苯醚PBDE，多溴聯苯（běn）PBB。RoHS指令中（zhōng）鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻（gè）(Cr6+)、多溴（xiù）聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允許含量為0. 1%(1000ppm)，鎘(cd)為（wéi）0.01%(100ppm)，該（gāi）限值是製定產品是否符合RoHS指令的法定依據。歐盟已於2006年7月1日正式實施（shī）RoHS，今後凡使用或含有重金屬（shǔ）以及多溴聯苯醚PBDE，多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子產（chǎn）品將不允許進入歐盟市場。

　　二、PAHs認證（zhèng）

　　主要檢（jiǎn）測的是（shì）多環芳（fāng）烴。多環芳烴（tīng）(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，煙草（cǎo），有機高分子化合物等（děng）有機物（wù）不完（wán）全燃燒時產生的揮發性碳氫化（huà）合物，是重要的環境和食品汙染物迄今已發現有200多種PAHs,其中（zhōng）有相當部（bù）分具（jù）有致癌性，如（rú）苯並α芘，苯並α蒽（ēn）等。PAHs廣泛分（fèn）布於（yú）環境中，可以在我們生活的每一個角落發現，任（rèn）何有機物加工，廢棄，燃燒或使用（yòng）的地方都有可能產生（shēng）多環芳烴（tīng）。

　　三、REACH認證

　　REACH涉及的範（fàn）圍要寬得多。現增加到168項測試，是（shì）歐盟法（fǎ）規《化學品注冊、評估、許可和（hé）限製》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的（de），並於2007年6月（yuè）1日起實施的化學品監管體係。

　　事實上它會影響從采礦業到（dào）紡織服裝、輕工（gōng）、機電等幾乎所有行（háng）業的（de）產品及製造工序，這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保（bǎo）護人（rén）類健康和環境安全（quán），保持和提（tí）高歐盟化學（xué）工業的（de）競爭力，以及研發無（wú）毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動（dòng）物實驗，追求社會可（kě）持續發展等。REACH建立了這樣的（de）理念：社會不應（yīng）該引入新的材料、產品或技術，如果它們的潛（qián）在危害是不確知的。

　　四、FDA/LFGB認證

　　FDA/LFGB針對非食品藥品所做的測試主要是（shì）食（shí）品接觸材料之類的測試， FDA是美國的食品認證（zhèng）報告（gào），LFGB是歐盟的食品認證報（bào）告，FDA/LFGB兩者是兩個（gè）完全不同（tóng）的標準。FDA: 是美國政府在健（jiàn）康與人類（lèi）服（fú）務部 (DHHS) 和公（gōng）共衛生部 (PHS) 中設立的執行（háng）機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口（kǒu）的食品、化妝品、藥物、生物製（zhì）劑（jì）、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保（bǎo）護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

　　該機（jī）構與每一位美國公民的生（shēng）活都息息相關。在國際上，FDA 被公（gōng）認為是世界上的食品與藥物管（guǎn）理機構之一。其他（tā）許多國（guó）家都通過尋（xún）求和接受 FDA 的幫助來促進並監（jiān）控其本（běn）國產品的安全。食品和藥物管理局(FDA)主管（guǎn）：食品、藥品(包括獸藥)、醫療（liáo）器（qì）械、食品（pǐn）添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精（jīng）含（hán）量低於7%的葡萄（táo）酒飲料以及電子產品的監督檢（jiǎn）驗;產品在使用或（huò）消費過程中（zhōng）產生的離子、非離子輻射影響人類健康和（hé）安全（quán）項目的（de）測試、檢（jiǎn）驗和出證。根據規（guī）定，上述產品必（bì）須經過FDA檢驗（yàn）證明安全後，方可在市場上銷售。FDA有權對（duì）生產廠家進行視察、有權對（duì）違法者提出起訴。

　　五、LFGB認證

　　它又稱《食品、煙草製品化妝品和其它日用品管理法》是德國食（shí）品衛生管（guǎn）理方麵（miàn）最重要的（de）基本法律（lǜ）文件，是其（qí）它（tā）專項食品衛生法律、法規製定的（de）準則和核心（xīn）。但是（shì）近年（nián）來也有所修改，主要是和歐洲（zhōu）標準相匹配。法規（guī）對德國食品（pǐn）的方方麵麵（miàn）做（zuò）了總的和基本性（xìng）的規定，所有在德（dé）國市場上的食品以（yǐ）及所有與食品有關的日用品（pǐn）都必須符合它上麵的基本規（guī）定。與食品接觸的日用品通過測試，符合德國（guó）《食品與日用品（pǐn）法》第三十條和三十一條的，可以得到授權機構出（chū）具的LFGB 檢測報（bào）告證明為“不含有化學有毒物質的產（chǎn）品”，並能（néng）在德國市場銷售（shòu）。